Стоимость генетических исследований
- Установление отцовства, материнства
- Определение близкого родства
- Сиблинговый тест
- Дальнее родство
- Тест на измену
- Родство по мужской линии
- Определение личного генокода человека (международный стандарт)
- Генетический паспорт
- HLA-типирование
- Фармакенетика
- Наследственные заболевания
- Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа
- Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа
- Непереносимость лактозы
- Системные генетические риски
- Развернутое генетическое обследование для женщины
- Развернутое генетическое обследование для мужчины
- Сердечно-сосудистая система, тромбозы
- Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция)
- Бронхиальная астма
- Онкологический риск
- Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы
- Другие комплексные генетические исследования
- Генетические исследования
- Цитогенетика
- Генетическая панель
Код | Наименование медицинской услуги | Стоимость |
---|---|---|
Установление отцовства, материнства |
||
6242 | Экспертиза спорного отцовства/материнства (1 дополнительный образец мать, отец, ребенок) | 7321 руб. |
6240 | Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) | 15238 руб. |
6925 | Экспертиза спорного отцовства/материнства (специальный образец) | 6068 руб. |
Определение близкого родства |
||
7350 | Выезд специалиста для забора биоматериала для генетической экспертизы | 1220 руб. |
6244 | Установление родства между предполагаемыми родственниками (1 дополнительный образец ребенок) юридический тест/ по суду | 9519 руб. |
6243 | Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) | 23266 руб. |
7483 | Установление родства между предполагаемыми родственниками (дедушка или бабушка + ребенок) юридический тест/ по суду | 26282 руб. |
6753 | Экспертиза спорного отцовства/материнства (вероятные отец или мать, ребенок) (для суда с юридической силой) | 25016 руб. |
Сиблинговый тест |
||
6245 | Установление родства между предполагаемыми родными братьями и сестрами (полный или частичный сиблинговый тест) юридический тест/по суду | 31452 руб. |
Дальнее родство |
||
6251 | Установление родства между родственниками (дядя, тётя, племянник, племянница — 2 предполагаемых родственника) | 31452 руб. |
Тест на измену |
||
6247 | Идентификационная экспертиза вещественных доказательств (тест на измену — буккальный мазок 1 человека) | 15238 руб. |
6248 | Идентификационная экспертиза вещественных доказательств (тест на измену) — дополнительный образец | 7321 руб. |
Родство по мужской линии |
||
6252 | Типирование Y-хромосомной ДНК (установление родства по мужской линии — 2 человека по мужской линии) | 23266 руб. |
Определение личного генокода человека (международный стандарт) |
||
6254 | Повторная выдача заключения (выдается при наличии копии паспорта, если допущена ошибка в ФИО или дате, не по вине лаборатории) | 2964 руб. |
6253 | Определение личного генокода человека (типирование одного образца по 16-ти локусам по международному стандарту) информационное исследование | 15238 руб. |
Генетический паспорт |
||
7427 | Генетический паспорт здоровья (АТЛАС оформление в электронном формате) | 37339 руб. |
7481 | Аналитическое заключение врача по итогам генетического паспорта | 1622 руб. |
6276 | Генетический паспорт BGG — Активное долголетие | 19550 руб. |
6256 | Генетический паспорт BGG — Диетология | 18676 руб. |
6241 | Генетический паспорт BGG — Косметология | 18052 руб. |
6150 | Генетический паспорт BGG — оформление отчета в формате альбома | 1873 руб. |
6002 | Генетический паспорт BGG — Педиатрия | 18676 руб. |
6246 | Генетический паспорт BGG — Трихология | 16802 руб. |
6286 | Генетический паспорт BGG — Эндокринология | 19176 руб. |
9571 | Оформление индивидуальных результатов (АТЛАС генетический в книжном формате) | 6257 руб. |
9572 | Оформление индивидуальных результатов (журнал пищевой непереносимости) | 1252 руб. |
9586 | Повторный забор биоматериала на генетическую экспертизу (1 образец) | 5494 руб. |
9585 | Повторный забор биоматериала на генетическую экспертизу (2 образца) | 9777 руб. |
6316 | Тест пищевой непереносимости 111 пищевых антигенов (для детей старше 5 лет и взрослых) | 22282 руб. |
11517 | Тест пищевой непереносимости 180 пищевых антигенов (для детей старше 5 лет и взрослых) | 32330 руб. |
6149 | Тест пищевой непереносимости 90 пищевых антигенов | 15370 руб. |
HLA-типирование |
||
7430 | HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР) | 2100 руб. |
7431 | HLA генотипирование II класса (HLA-DQA1) | 2477 руб. |
7432 | HLA генотипирование II класса (HLA-DQB1) | 2477 руб. |
7433 | HLA генотипирование II класса (HLA-DRB1) | 2477 руб. |
7434 | HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) — 1 чел | 7483 руб. |
7435 | HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) — 2 чел | 12765 руб. |
Фармакенетика |
||
7437 | Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G)) | 1747 руб. |
7436 | Фармакогенетика. Варфарин.Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма: CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys)), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu)), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met)), VKORC1 (-1639 G>A)) | 2227 руб. |
Наследственные заболевания |
||
7439 | Генетическая предрасположенность к муковисцедозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del; delta508; [Delta F508]; 21-KB Del; CFTRdele2,3(21kb); 2143DelT; [Leu671Terfs]; G551D; Gly551Asp; [1652G>A; G511D]; Trp128Ter; W1282X | 11838 руб. |
7438 | Синдром Жильбера (Определение числа повторов 5TA/6/TA/7TA/8TA в гене UGT1A1) | 1100 руб. |
11717 | Диагностика наследственной предрасположенности к аутоиммунному гепатиту по локусам генов HLA II (DRB1) | 3000 руб. |
11713 | Диагностика наследственной предрасположенности к сахарному диабету I типа по локусам генов HLA II | 5550 руб. |
11712 | Диагностика наследственной предрасположенности непереносимости глютена (целиакия) по локусам генов HLA II | 4550 руб. |
11718 | Оценка риска бесплодия. Совместимость пары (HLA типирование супругов) | 8852 руб. |
11719 | Предрасположенность к аутоиммунными заболеваниями (аутоиммунными тиреоидип, сахарный диабед 1 типа, система красная волчанка, аутоиммунный гепатит, первичный билиарный цирроз, целиакия, хроническая идиопатическая крапивница) Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1. DOA1. DOB1 | 7575 руб. |
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа |
||
7440 | Определение варианта в гене PTPN22 (Arg620Trp; R620W) (сахарный диабет 1 типа, ревматоидный артрит) | 5756 руб. |
7441 | Риск развития сахарного диабета 1 типа. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием сахарного диабета 1 типа (5 полиморфизмов: PTPN22 (Arg620Trp; R620W), UBASH3A (rs11203203), UBASH3A (rs2839511), VDR (b/B; BsmI Polymorphism), VDR (ApaI Polymorphism)) | 11512 руб. |
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа |
||
7443 | Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T) | 11512 руб. |
7442 | Предрасположенность к ожирению и диабету (PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), NPY: A>G (Leu7Pro), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly)) | 1362 руб. |
Непереносимость лактозы |
||
7444 | Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) | 960 руб. |
Системные генетические риски |
||
Развернутое генетическое обследование для женщины |
||
7445 | Развернутое генетическое обследование для женщины (GNB3: 825 C>Т (Ser275Ser), AGT: 704 (803) T>C (Met235Thr), AGT: 521С>T (Thr174Met), AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), VDR: 283 A>G (Bsml), LPA: T>C (Ile4399Met), FTO: T>A (IVS1), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL1A: -889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: -511 C>T, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg), BRCA1:185delAG, BRCA1:4153delA, BRCA1:5382insC, BRCA2:6174delT) | 5918 руб. |
Развернутое генетическое обследование для мужчины |
||
7446 | Развернутое генетическое обследование для мужчины (AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 A>C, MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), VDR: 283 A>G (Bsml), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL1A: -889 C>T, IL1B: 3953 C>T, IL1B: -511 C>T, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg)) | 4360 руб. |
Сердечно-сосудистая система, тромбозы |
||
7449 | Генетика метаболизма фолатов.Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма: MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M))) | 2000 руб. |
7450 | Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии (SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), LPL: 1595 C>G (S447X), LPL: A>G (Asn291Ser), ABCA1: 1051 G>A (Arg 219 Lys), APOE: T>C (Cys158Arg), LPA: T>C (Ile4399Met), MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (Ile22Met), NPY: A>G (Leu7Pro), FGB: -455 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), F13: G>T (Val34Leu), F7: G>A (Arg353Gln)) | 2664 руб. |
7447 | Кардиогенетика. Гипертония.Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp))) | 3254 руб. |
7448 | Кардиогенетика. Тромбофилия.Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G)) | 2115 руб. |
12679 | Метаболизм кальция | 1000 руб. |
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) |
||
7451 | Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции (IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A) | 1163 руб. |
7454 | Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg; Q192R) | 6056 руб. |
7453 | Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма: ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), ApoC3 (C3238G)) | 7758 руб. |
7452 | Определение вариантов в гене ApoE (ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T) | 6508 руб. |
Бронхиальная астма |
||
7455 | Предрасположенность к бронхиальной астме (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg)) | 2085 руб. |
Онкологический риск |
||
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы |
||
7463 | Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5))) | 9261 руб. |
7469 | Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов: BRCA1 ((185DelAG; 65DelT), (5382InsC), (4153DelA; 4154DelA), (A1708E/V; Ala1708Glu/Val), (Arg1699Trp; R1699W), (C61G; Cys61Gly; C61G/R; Cys61Gly/Arg))) | 17932 руб. |
7468 | Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак желудка, рак предстательной железы, 3 полиморфизма: BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His; N372H), (Asn991Asp; N991D))) | 11538 руб. |
7467 | Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма: CDH1 ((C-160A; A-284C), (C2076T), (rs17690554))) | 11538 руб. |
7460 | Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A)) | 9261 руб. |
7461 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T?118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P)) | 14791 руб. |
7462 | Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T))) | 9261 руб. |
7464 | Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) | 5432 руб. |
7466 | Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов: ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), CYP2E1 ((C-1053T; CYP2E1*5B), (G-1293C; CYP2E1*5B)), DPYD ((Met166Val; M166V), (DPYD*9A; Cys29Arg; C29R)), EPHX1 ((Tyr113His; Y113H), (His139Arg; A416G)), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), HMGCR (rs12654264), IL6 (G-174C), LEPR (Gln223Arg; Q223R), MLH1 (G-93A), MTHFR ((C677T; Ala222Val; A222V), (A1298C; Glu429Ala; E429A)), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), NQO1 (Pro187Ser; C609T; NQO1*2), TР53 (Arg72Pro; R72P; p53 codon 72), VDR (b/B; BsmI Polymorphism)) | 22263 руб. |
7465 | Определение полиморфизма в гене K-Ras (кодоны 12/13) (рак толстой кишки, ранние стадии) | 5892 руб. |
11103 | Определение резус-фактора плода по крови матери | 6294 руб. |
11089 | Пренатальная диагностика (пол плода) | 6365 руб. |
Другие комплексные генетические исследования |
||
7480 | Комплекс «Акне» (15 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat; S/L), AR ((GGN)n repeat; S/L), CYP17A1 (A2 allele; T-34C), CYP21A2 (CYP21A2*15; Val281Leu; V281L), CYP21A2 (CYP21A2*10; Del 8 bp E3), CYP21A2 (CYP21A2*9; A/C655G), CYP21A2 (CYP21A2*8; Pro30Leu; P30L), CYP21A2 (CYP21A2*11; Ile172Asn; I172N), CYP21A2 (CYP21A2*17; Gln318Ter; Q318X), CYP21A2 (CYP21A2*18; Arg356Trp; R356W), CYP21A2 (CYP21A2*19; Pro453Ser; P453S), FSHB (Tyr76Ter; Y76X; Tyr94Ter; Y94X), IL1A (G4845T), NOD1 (T-160C; G796A), TNF (TNF-308; G-308A)) | 23491 руб. |
7479 | Комплекс «Алопеция» (15 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat; S/L), AR ((GGN)n repeat; S/L), AR (E211G/A; AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), EDA2R (rs1352015), EDA2R (Arg57Lys; R57K), IL1B (C3954T; C3953T; TaqI Polymorphism), IL1RN (L/S; Allele 2; 86-bp VNTR intron 4), IL6 (G-174C), LOC100270679 (rs1160312), LOC100270679 (rs913063), MIF (G-173C; 173G>C), NC-000020.10 (rs2180439), PTPN22 (Arg620Trp; R620W)) | 23744 руб. |
11088 | Определение генетической предрасположенности к раку молочной железы и раку яичников | 5786 руб. |
Генетические исследования |
||
12767 | ЧЕКАП 5. Оценка спортивных достижений (Генетика Спорта и Питания) | 6000 руб. |
Цитогенетика |
||
9047 | Анализ кариотипа с аберрациями | 10784 руб. |
Генетическая панель |
||
7473 | Генетическая панель «Цель. Антиоксидантная защита» | 11701 руб. |
7472 | Генетическая панель «Цель. Витамины» | 11877 руб. |
7474 | Генетическая панель «Цель. Сахарный диабет» | 10645 руб. |
7475 | Генетическая панель «Цель. Устойчивость к инфекциям» | 12030 руб. |
12678 | Диетология | 10015 руб. |
12680 | Обмен веществ | 3500 руб. |
12681 | Спортивная генетика | 5010 руб. |
12766 | ЧЕКАП 4. Показатели для диагностики анемии | 2535 руб. |
- HLA-типирование
- Генетическая предрасположенность к наследственным заболеваниям
- Генетический паспорт BGG — Активное долголетие
- Генетический паспорт BGG — Диетология
- Генетический паспорт BGG — Косметология
- Генетический паспорт BGG — Педиатрия
- Генетический паспорт BGG — Трихология
- Генетический паспорт BGG — Эндокринология
- Генетический риск нарушения репродуктивной функции
- Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция)
- Определение генетически опосредованного риска развития болезней сердечно-сосудистой системы, тромбозов
- Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии
- Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы
- Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы
- Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников
- Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 и 2 типа
- Определение генетической предрасположенности к бронхиальной астме
- Определение личного генокода человека
- Определение непереносимости лактозы
- Развернутое генетическое обследование (женщины, мужчины)
- Идентификационный ДНК тест
- ДНК тест на установление отцовства
- ДНК тест на установление материнства
- Генетическая ДНК экспертиза родства: определение близкого родства, сиблинговый тест, дальнее родство
- ДНК тест на измену
- Панель «Нутригенетика 10» (выбор диеты для похудения) – 10 маркеров
- Панель «Нутригенетика 80» (выбор диеты для похудения) – 80 маркеров
- Панель «Нутригенетика – витамины»
- Панель «Спорт — min» — 20 маркеров
- Панель «Спорт — max» — 50 маркеров
- Определение пола ребенка
- Генетический тест Атлас
Вся информация о нас заключена в одной молекуле — ДНК, которая обеспечивает хранение, передачу и реализацию генетической программы развития организма. Расшифровав ДНК, специалист может многое сказать о человеке — даже если тот еще не родился.
Сферы применения ДНК анализов
Анализ ДНК широко применяют в репродуктивной медицине. Он позволяет узнать, нет ли у плода каких-либо аномалий и предрасположенности к генетическим заболеваниям. Также с помощью анализа ДНК можно определить пол ребенка на ранних сроках беременности.
Еще одна сфера применения ДНК-анализа — установление отцовства. Впрочем, этот тест может определить наличие любых родственных отношений.
Подобное исследование стало незаменимым инструментом и в криминалистике — с его помощью можно установить личность человека, опознать тело, выяснить, кому принадлежит биоматериал (например, кровь или волосы), найденные на месте преступления.
И, конечно, анализ крови с целью расшифровки ДНК проводят для того, чтобы выяснить, к каким заболеваниям предрасположен человек. На основе этих данных можно разработать схему питания и рекомендации по образу жизни — эти меры действительно могут снизить риск развития болезни.
Генетические анализы наиболее востребованы в сфере здоровья, но есть и другие области человеческой жизни, в которых они могут играть существенную роль. Одной из таких областей стала спортивная генетика. Спортивная генетика поможет заранее узнать о том, какой вид спорта и характер физических нагрузок оптимальны для начинающего спортсмена или человека, который только выбирает свой путь в спорте.